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    关于接收“确定新进院药品厂家”资料申报的公告

    2023-05-26 10:15 来源:药剂科 阅读次数:991

    我院各药品供应商:

    根据医院临床科室诊疗实际需求,医院药事管理委员会严格按制度与流程, 近日论证通过了以下新药品种进院 (目录见附件一)。为进一步确定药品厂家, 请我院现有药品供应商积极报送上述药品厂家资料,相关要求见附件二。所有资料须真实有效,按照附件二要求报送文件目录,文件按目录顺序排列,统一用A4纸备齐,所有资料加盖单位鲜章,用资料袋装好,资料袋密封加盖公章,否则一律按照“无效资料”处理。纸质申报资料报送时间:2023年5月26日至6月2日。纸质申报资料收集地点:成都市新都区第三人民医院药剂科。

    特此通知,敬请配合!

    成都市新都区第三人民医院

    2023526

    附件一:

    成都市新都区第三人民医院讨论通过新入院药品品种

    序号

    药品名称

    序号

    药品名称

    1

    注射液甲磺酸萘莫司他

    31

    肾康注射液

    2

    二硫化硒(希尔生)洗液

    32

    盐酸哌唑嗪

    3

    金蝉止痒胶囊

    33

    聚苯乙烯磺酸钙散

    4

    妇乐片

    34

    硝呋太尔制霉菌素阴道栓

    5

    关黄母颗粒

    35

    保妇康栓

    6

    聚桂醇注射液

    36

    盐酸米多君

    7

    注射用头孢美唑钠

    37

    肾炎康复片

    8

    注射用哌拉西林钠

    38

    参乌益肾片

    9

    氟替美维吸入粉雾剂

    39

    来氟米特

    10

    依折麦布片

    40

    胶体果胶铋颗粒

    11

    康莱特注射液

    41

    复方多粘菌素B软膏

    12

    噻托溴铵吸入粉雾剂(有装置)

    42

    硫酸镁钠钾口服用浓溶液

    13

    铝镁颠茄片

    43

    健胃消食口服液

    14

    奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂Ⅰ剂型

    44

    归脾胶囊

    15

    复方谷氨酰胺肠溶胶囊

    45

    枸橼酸爱地那非片

    16

    美沙拉秦肠溶片

    46

    左卡尼汀口服溶液

    17

    胰酶肠溶片

    47

    克淋通胶囊

    18

    标准桃金娘油肠溶胶囊

    48

    氯化钾颗粒

    19

    盐酸左氧氟沙星眼用凝胶

    49

    甘草锌颗粒

    20

    复明片

    50

    龙牡壮骨颗粒

    21

    沙库巴曲缬沙坦片

    51

    左西替利嗪口服溶液

     

    22

    地榆升白片

    52

    盐酸安非他酮缓释片

    23

    黄氏响声丸

    53

    倍他米松磷酸钠注射液

    24

    血塞通冻干粉针

    54

    纳布啡注射液

    25

    摩罗丹(浓缩丸)

    55

    格隆溴铵注射液

    26

    高锰酸钾片

    56

    替戈拉生片

    27

    阴道用乳杆菌活菌胶囊

    57

    肛泰栓

    28

    定坤丹

    58

    贝那普利氢氯噻嗪片

    29

    双氯芬酸钾栓

    59

    吡格列酮二甲双胍片

    30

    咖啡酸片

    60

    艾拉莫德片

     

    附件二:

    成都市新都区人民医院新药申报材料目录

    1、药品生产企业营业执照、药品生产许可证(复印件,须清晰并盖生产企业鲜章,全进口药品提供全国总代理相关资质,如药品经营许可证)。

    2、药品注册批件(复印件,须清晰并盖生产企业鲜章,进口药品加盖全国总代理商鲜章。药品注册证过期须提供有效期内的药品再注册批件,有变更事宜需提交药品补充申请批件)。

    3、“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”平台(http://scyxzbcg.cn)挂网页面打印件。

    4、社保品种提供2023年执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》文件中申报品种所在页复印件和国家药品编码(以X或Z开头)。

    5、有效药品价格资料(“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”平台挂网价等)。

    6、国家药品质量标准文件(药典或局颁标准)。

    7、省(市)级或入关口岸药检所药品质量检验报告书。

    8、经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的法定药品说明书。

    9、厂家委托申明。

    所有资料须真实有效,按照以上要求序号顺序排列,统一用A4纸备齐,加盖单位鲜章,用资料袋装好,否则一律按照“无效资料”处理。所有申报资料填写不全或填写错误者,不接受更正,视为无效申报。



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